诺和诺德的司美格鲁肽在MASH三期研究中显示出前景，并计划申请监管批准

诺和诺德的司美格鲁肽在治疗代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的3期试验中取得了令人鼓舞的结果，表明在肝纤维化和脂肪性肝炎消退方面取得了重大进展。Essence研究表明，每周服用2.4毫克司美格鲁肽的患者中，有37%的患者肝纤维化得到改善，且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组仅为22.5%。此外，司美格鲁肽使用者中脂肪性肝炎消退的比例为62.9%，而安慰剂组为34.1%。这些结果为诺和诺德在2025年前寻求美国和欧洲的监管批准铺平了道路，司美格鲁肽可能成为首个获批用于治疗这种疾病的GLP-1受体激动剂[1][2]。