Eli Lilly公司调整的Kisunla剂量显示出显著减少阿尔茨海默病患者脑肿胀的效果

Kisunla，礼来的阿尔茨海默病疗法，于7月获得FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病的成年人。最初的给药方案是一次700 mg的输注，然后每四周1,400 mg，但由于患者死亡的不平衡，这种方案引发了安全担忧[1]。为此，该公司进行了IIIb期TRAILBLAZER-ALZ 6研究，引入了一种修改后的给药时间表。该调整后的方案从350 mg开始，逐渐增加剂量，显著降低了脑部肿胀事件的风险，特别是对那些具有阿尔茨海默病遗传倾向的人[2]。